Kîta Testa Bilez a Antîbodî ya Tesbîtkirina Antîkorên Bêbandorker ên Igg/IGM ya Tibbî
Terîf
Kîta testa bilez a antîkorê ji bo amûrên tesbîtkirina bilez a antîkorên COVID-19 ji bo xebatkarên tenduristiyê tê bikar anîn. Ev Kîta Testa Bilez a COVID-19 ji bo tesbîtkirina kalîtîf a antîkorên SARS-CoV-2 lgM/lgG di serum, plazma, an xwîna tevahî de guncaw e.
Rola girîng:
1.lt di teşhîskirina COVID-192 de roleke piştgiriyê ya girîng dilîze. Teşhîs bike ka gelo cov-19 qet nexweş ketiye.
٢. Piştî vakslêdanê, tespît bike ka di laş de antîkor têne hilberandin an na.
Prensîba Berhemê
Testa bilez a antîkorên coVID-19 lgM/lgG rêbazek bilez û bibandor e ji bo ceribandina antîkorên lgM û lgG li dijî SARS-CoV-2. Ev test dikare di derbarê qonaxa enfeksiyonê de agahdarî jî bide.
Hem antîkorên îmmunoglobulin M (IgM) û hem jî antîkorên îmmunoglobulin G (IlgG) di dema bersiva îmmûn a seretayî de têne hilberandin. Wekî antîkorê herî mezin ê laş, lgM yekem antîkor e ku di bersiva destpêkê ya rûbirûbûna antîjenan de xuya dibe. lgM di dema enfeksiyonên vîrusî de xeta yekem a parastinê peyda dike, dûv re jî bersivên adapteyî û bi afînîteya bilind ên îmmunoglobulin G (lgG) ji bo îmmûnîteya demdirêj û bîra îmmûnolojîk çêdibin. lgG bi gelemperî nêzîkî 7 rojan piştî xuya bûna lgM tê tespîtkirin.
Taybetmendî
| Navê berhemê | Testa antîbodî |
| Rêbaz | Zêrê Koloîdî |
| Şehade | ISOya CE |
| Awa | Amûrên Analîza Patolojîk |
| Perçê ceribandinê | Serum/Plazma/Xwîna Tevahî |
| Bixçe | 20 test/kit |
| Dema encam: | Encamên bilez di nav 10-20 hûrdeman de |
| Nimûneya pêwîst: | Nimûneya serum an plazmayê: 10 uL nimûneya serum an plazmayê lê zêde bikin Nimûneya xwîna tevahî: 20 uL ji nimûneya xwîna tevahî li nimûneyê zêde bikin |
Bikaranîna Berhemê
1. Testê Amade Bike
Bila kaseta testê bigihîje germahiya odeyê, piştî vekirina kîsikê di nav 20 hûrdeman de bikar bînin.
2.Spercimenê lê zêde bike
10U nimûneya xwîna tevahî, serum an plazmayê lê zêde bike
Du dilop ji Dilluent Buffer lê zêde bikin.
Agahiyên Berhemê
1. Performans: hesasiyet %94.70 (125/132) û taybetmendi %98.89 (268/271). Test di dema belavbûna COVID-19 a 2020an de li Çînê ji hêla klînîkî ve hatiye pejirandin.
2. Cureyê Nimûneyê: nimûneya xwîna tevahî, serum û plazma
3. Rêbaza Tesbîtkirinê: Zêrê Koloîdal
4. Dema Tesbîtkirinê: 10 - 15 deqe
5. Ji bo Testa Cihê Lênihêrînê ne guncaw e
6. CE pejirandî
Her qutiyek dihewîne:
20 kîsên ferdî yên mohrkirî (1x Kaseta Testê, 1x Kîsika Hişkker), 20 pîpetên yekcar bikarhatî, şilkera nimûneyê û rêwerzên bikaranînê (IFU).
Pêşangeha Berheman
