0,25 ml 0,5 ml 1 ml Tûbeya Testê Berhevkirina Xwînê ya Mini Micro Kapîlar
Derziyên Huber ji bo birêvebirina kemoterapî, antîbiyotîk, û TPN bi navgîniya pêvekirî têne bikar anîn
IV port. Dibe ku ev derzî bi çend rojan di benderê de bihêlin. Dikare zehmet be ku meriv bigihîje,
an derziyê bi ewle derxin. Zehmetiya derxistina derziyê bi gelemperî paşvekişînê çêdike
çalakiya bi bijîjkî re gelek caran derziyek di destê stabîlîzker de zeliqîne. A Safety Huber
derziyê piştî derxistina derziyê ji derza pêçandî vedikişe an jî diparêze
potansiyela paşvekişînê ku di encama derziyek qezayê de çêdibe.
Specification
0,25 ml, 0,5 ml û 1 ml
Taybetî
Materyal: PP
Mezinahî: 8x40mm, 8x45mm.
Rengê Girtinê: Sor, Zer, Kesk, Gewr, Şîn, Lavender
Zêdeker: Aktîvatorê Clot, Gel, EDTA, Sodyum Fluoride.
Sertîfîka: CE, ISO9001, ISO13485.
Terîf
Kulîlka berhevkirina xwînê ya mîkro xwedan sêwirana mirovahî ye û kapika ewlehiyê ya pêçandî diqulipîne, lûle bi bandor dikare pêşî li rijandina xwînê bigire. Ji ber avahiya xwe ya pir-diranî û dualî, ew ji bo veguheztina ewledar û xebitandina hêsan, bêyî rijandina xwînê rehet e.
Rengê kodkirina kapa ewlehiyê bi Standarda Navneteweyî re hevaheng e, ji bo nasnameyê hêsan e.
Sêwirana berbiçav ji bo keviya devê boriyê ji bo bikarhênerên ku xwînê di nav boriyê de diherikînin hêsan e. Hêsan, bilez û întuitionîst, hêjeya xwînê bi xêza mezûnbûnê ya zelal dikare bi hêsanî were xwendin.
Dermankirina taybetî di hundurê boriyê de, ew li ser rûxê bê girêdana xwînê xweş e.
Dikare barkodê xweş bike, û boriyê bi tîrêjên gamayê steril bike li gorî daxwazên xerîdar da ku bigihîje ceribandina asepsîsê.
Details Product
1. Gel & Clot Activator Tube
Lûleya aktîvatorê gêl û girêk ji bo biokîmyaya seruma xwînê, imunolojî û ceribandina narkotîkê, hwd tê bikar anîn. Li wir bi yekrengî coagulant li ser rûyê hundurê lûlê dişoxilîne, ku dê wextê kelijandinê pir kurt bike.
Ji ber ku gêla veqetandina ji Japonya maddeyek paqij e, di taybetmendiya fîzîk-kîmyayî de pir bi îstîqrar e, ew dikare germahiya bilind bisekine da ku gêl di pêvajoya hilanîn û veguheztinê de rewşek aram biparêze.
Dê gêl piştî santrîfugê hişk bibe û serumê bi tevahî ji hucreyên fîbrînê veqetîne, mîna astengiyek, ku bi bandor rê li ber danûstendina maddeyê di navbera seruma xwînê û hucreyan de digire. Karbidestiya berhevkirina serumê baştir dibe û dê serumê-kalîteya bilind were bidestxistin, bi vî rengî ew bi encama ceribandina rastîntir tê.
Serumê ji 48 demjimêran zêdetir bi îstîqrar bihêlin, dê ti guhertinek eşkere li ser taybetmendiyên wê yên biyokîmyayî û pêkhateyên kîmyewî çênebe, wê hingê lûle rasterast di analîzkerên nimûneyê de were bikar anîn.
- Wextê ji bo paşvekişandina tevahî ya girêk: 20-25 min
- Leza sentrîfugê: 3500-4000r/m
- Dema santrîfugê: 5 min
- Germahiya hilanînê ya pêşniyarkirî: 4-25ºC
2.Clot Activator Tube
Di vekolîna bijîjkî de ji bo biyokîmya û immunolojiyê di berhevkirina xwînê de lûleya aktîvatora clotê tê bikar anîn. Ew ji bo germahiya xebatê ya berfireh e. Bi dermankirina taybetî re, rûbera hundurê boriyê pir xweş e ku li wir coagulant-a-kalîteya bilind bi yekdengî dirijîne. Nimûneya xwînê dê di nav 5-8 hûrdeman de bi tevahî bi coagulant re têkeve têkiliyê. Seruma qalîteya bilind bi vî rengî bi santrîfugasyonek paşîn, bêyî şikestina laşê xwînê, hemolîz, veqetandina proteîna fîbrînê, hwd, tê wergirtin.
Ji ber vê yekê serum dikare hewcedariyên klînîka bilez û testa serumê ya acîl bicîh bîne.
- Wextê ji bo paşvekişandina tevahî ya girêk: 20-25 min
- Leza sentrîfugê: 3500-4000r/m
- Dema santrîfugê: 5 min
- Germahiya hilanînê ya pêşniyarkirî: 4-25ºC
3.EDTA Tube
Tîpa EDTA bi berfirehî di hematolojiya klînîkî, hevberdana xaçê, koma xwînê û her weha cûrbecûr amûrên ceribandina hucreyên xwînê de tê bikar anîn.
Ew ji bo hucreya xwînê parastinek berfireh pêşkêşî dike, nemaze ji bo parastina trombêlên xwînê, da ku ew bi bandor berhevkirina trombolên xwînê rawestîne û di demek dirêj de form û qebareya şaneya xwînê bêbandor bike.
Cilên hêja yên bi teknîka super-deqîqê dikarin pêvekê bi rengek yekgirtî li ser rûyê hundurê boriyê birijînin, bi vî rengî nimûneya xwînê dikare bi tevahî bi lêzêdeyê re tevlihev bibe. Plazmaya antîkagulant EDTA ji bo ceribandina biyolojîkî ya mîkroorganîzma pathogenîk, parazît û molekula bakterî û hwd tê bikar anîn.
4.Bûka DNA
1.Bûka RNA/DNA ya xwînê ku berê bi reagenta taybetî hatî dagirtin da ku bilez RNA/ADN-ya nimûneyên ku neyên hilweşandin biparêzin.
2. Nimûneyên xwînê 3 rojan di germahiya 18-25 °c de, 5 rojan di 2-8 °c de, herî kêm 50 mehan di -20 °c heta -70 °c de domdar bimînin.
3. Bikaranîn hêsan e, tenê piştî berhevkirinê 8 carî boriyek RNA/DNA xwînê vediguhezîne dikare tevlihevkirina xwînê ya zexm
4. Li xwîna teze ya mirov û memikan bixin, ne guncaw ji bo xwîna demborî û xwînrijandin û hem jî xwîna mirîşk û heywanên din
5. Komkirin, hilanîn û veguheztina standardkirî ya nimûneyên tespîtkirina RNA/DNA ya xwînê
6. Dîwarê hundurê boriyê bêyî RNase, DNase pêvajoyek taybetî ye, seretayîbûna nimûneyên tespîtkirina asîda nukleîk misoger dike
7. Ji bo derxistina girseyî û bilez a nimûneyan, karbidestiya xebata laboratûwarê baştir dike
5.ESR Tube
Tubeya ESR Ø13 × 75 mm bi taybetî di berhevkirina xwînê û antîkoagulasyonê de ji bo testa rêjeya niştinê ya Analîzên Rêjeya Rûniştina Xweser a Erythrocyte bi rêjeya tevlihevkirina 1 par sodyum citrate ji 4 beşên xwînê, bi rêbaza Westergren tê bikar anîn.
6.Lûleya glukozê
Tîpa glukozê di berhevkirina xwînê de ji bo ceribandinê wekî şekirê xwînê, tolerasyona şekir, elektroforeziya erythrocyte, hemoglobîna antî-alkalî û laktat tê bikar anîn. Florîda Sodyûmê ya lêzêdekirî bi bandor metabolîzma şekirê xwînê asteng dike û Sodyum Heparin bi serfirazî hemolîzê çareser dike.
Bi vî rengî, statûya bingehîn a xwînê dê demek dirêj bimîne û daneyên ceribandina domdar a şekirê xwînê di nav 72 demjimêran de garantî bike. Zêdekirina vebijarkî Sodyûm Florîd + Sodyûm Heparîn, Sodyûm Florîd + EDTA.K2, Sodyûm Florîd + EDTA.Na2 e.
Leza sentrîfugê: 3500-4000 r/m
Dema santrîfugê: 5 min
Germahiya hilanînê ya pêşniyarkirî: 4-25 ºC
7.Lûleya Heparin
Lûleya heparînê di berhevkirina xwînê de ji bo ceribandina plazmaya klînîkî, biyokîmya acîl û rheolojiya xwînê, hwd tê bikar anîn. Bi kêm destwerdana li ser pêkhateyên xwînê û bê bandorek li ser mezinahiya erythrocyte, ew ê nebe sedema hemolîzê. Digel vê yekê, ew xwedan taybetmendiyên veqetandina bilez a plazmayê û berfirehiya germahiya xebitandinê û her weha lihevhatina bilind bi indexa serumê re heye.
Heparin antîkoagulant fibrinolysin çalak dike, di heman demê de ku tromboplastîn diparêze, û dûv re di pêvajoya vekolînê de hevsengiya dînamîkî ya di navbera fibrinogen û fibrin de, bêyî tîra fibrînê, digihîje. Piraniya indexên plazmayê dikarin di nav 6 demjimêran de bêne dubare kirin.
Heparina lîtium ne tenê taybetmendiyên heparîna sodyûmê heye, lê di heman demê de dikare di ceribandina mîkroelementan de jî bê bandorek li ser îyona sodyûmê were bikar anîn. Ji bo peydakirina hewcedariyên cihêreng ên laboratûara klînîkî, KANGIAN dikare ji bo çêkirina plasma-kalîteya bilind gêlê veqetandina plazmayê lê zêde bike.
Leza sentrîfugê: 3500-4000 r/m
Dema santrîfugê: 3 min
Germahiya hilanînê ya pêşniyarkirî: 4-25ºC
8.PT Tube
Tîpa PT-ê ji bo ceribandina hevahengiya xwînê tê bikar anîn û ji bo pergala fibrînolîtîk (PT, TT, APTT û fibrinogen, hwd.) tête bikar anîn.
Rêjeya tevlihevkirinê ji 1 beşê sîtratê û 9 beşên xwînê ye. Rêjeya rast dikare bandoriya encama ceribandinê garantî bike û ji teşhîsa xelet dûr bixe.
Ji ber ku sîtrata sodyûm xwedan jehrê pir hindik e, ew ji bo hilanîna xwînê jî tê bikar anîn. Ji bo ku encama ceribandina rastîn piştrast bikin, hêjeya xwînê têr bikişînin. Tîpa PT ya bi du qat bi cîhê mirî hindik e, Ku dikare were bikar anîn ji bo şopandina testa v WF, F, fonksiyonên trombêlan, terapiya Heparin.
CE
ISO13485
EN ISO 13485: 2016/AC: 2016 Pergala rêveberiya kalîteya alavên tibbî ji bo daxwazên birêkûpêk
EN ISO 14971: 2012 Amûrên bijîjkî - Serîlêdana rêveberiya xetereyê ji bo amûrên bijîjkî
ISO 11135: 2014 Amûra bijîjkî Stêrînkirina oxide etilen Pejirandin û kontrolkirina giştî
ISO 6009:2016 Derziyên derziyê yên sterîl ên yekcarî Koda rengîn nas bikin
ISO 7864:2016 Derziyên derziyê yên sterîl ên yekcarî
ISO 9626: 2016 Bombeyên derziyê yên pola zengarnegir ji bo çêkirina amûrên bijîşkî
SHANGHAI TEAMSTAND CORPORATION pêşkêşkerek pêşeng a hilber û çareseriyên bijîjkî ye.
Bi zêdetirî 10 salan ezmûna peydakirina lênihêrîna tenduristî, em hilbijarkek hilberek berfireh, bihayê pêşbazî, karûbarên OEM-ê yên awarte, û radestkirina serdemê pêbawer pêşkêşî dikin. Em dabînkerê Wezareta Tenduristiyê ya Hikûmeta Avusturalya (AGDH) û Wezareta Tenduristiya Giştî ya California (CDPH) bûne. Li Chinaînê, em di nav pêşkêşkerên herî pêşîn ên hilberên Înfuzyon, Derzkirin, Gihîştina Vaskuler, Amûrên Rehabîlîtasyonê, Hemodialîz, Derziyê Biopsiyê û Paracentesis de cih digirin.
Heya sala 2023-an, me bi serfirazî hilber li 120+ welatan, di nav de DY, YE, Rojhilata Navîn, û Asyaya Başûr-rojhilatê, radest kir. Çalakiyên me yên rojane dilsozî û bersivdayina me ji hewcedariyên xerîdar re destnîşan dikin, me dike hevkarê karsaziya pêbawer û yekbûyî ya bijare.
Me ji bo karûbarê baş û bihayê reqabetê di nav van hemî xerîdaran de navûdengek baş bi dest xistiye.
A1: Di vê qadê de 10 sal ezmûna me heye, Pargîdaniya me tîmê profesyonel û xeta hilberîna profesyonel heye.
A2. Berhemên me bi qalîteya bilind û bihayê reqabetê.
A3. Bi gelemperî 10000 pcs e; Em dixwazin bi we re hevkariyê bikin, di derbarê MOQ de xem neke, tenê tiştên ku hûn fermanê dixwazin ji me re bişînin.
A4.Erê, xwerûkirina LOGO tê qebûl kirin.
A5: Bi gelemperî em piraniya hilberan di stokê de digirin, em dikarin di 5-10 rojên xebatê de nimûneyan bişînin.
A6: Em ji hêla FEDEX.UPS, DHL, EMS an Deryayê ve dişînin.