Çîn Çîn Çîn HCV Strip Firotana Qalîteya Bilind Tîpa Testa Bilez a HIV bi Wêneyê Taybetmendî ya CE

Çîn Çîn Çîn HCV Strip Sales Qalîteya Bilind Tîpa Testa Bilez a HIV bi CE

Kurte Danasîn:

Danasîna hilberê

Pêvajoya Testê:
Beriya ceribandinê bihêlin ku kîta testê û nimûne ji bo germahiya odeyê hevseng bibin
1. Kasêtê ji kîsika foilê derxin.
2. Bi karanîna pîpetora plastîk a peydakirî, bi qasî yek dilopek nimûneyê bikişîne nav bîra nimûneyê ya kîtê.
3. Dûv re yek dilopek rûn jî bixin nav nimûneyê.
4. Encamên 15 deqîqeyan bixwînin.

E-nameyê ji me re bişînin

Detail Product

Tags Product

Terîf

Kîta testa bilez a antîbody tê bikar anîn da ku xebatkarên lênihêrîna tenduristiyê ji bo tespîtkirina bilez a antîpîdê COVID-19 bitewînin. Ev Kîta Testa Lezgîn a COVID-19 ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîkorên SARS-CoV-2 lgM/lgG di serum, plazma, an xwîna tevahî de maqûl e.
Rola girîng:

1.lt di teşhîskirina COVID-192 de rolek piştgirî ya girîng dilîze. Teşhîs bikin ka cov-19 çu carî vegirtî bûye.

2.Piştî vakslêdanê, teşhîs bikin ka antîboz di laş de têne çêkirin an na.

Prensîba Hilberê

Testa bilez a antîbody ya coVID-19 lgM/lgG rêbazek bilez û bibandor e ji bo vekolandina antîkorên lgM û lgG li dijî SARS-CoV-2. Ev ceribandin dikare li ser qonaxa enfeksiyonê jî agahdarî bide.

Her du antîpên lmmunoglobulin M(IgM) û lmmunoglobulin G (IlgG) di dema berteka xweparastinê ya seretayî de têne hilberandin. Weke mezintirîn dijî laş, lgM antîboksa yekem e ku di berteka destpêkê ya li hember antîjenan de xuya dike. li dûv wê jî nifşa bersivên adaptîv, hevahengiya bilind a munoglobulîn G (lgG) ji bo berevaniya demdirêj û bîranîna immunolojîk.

Specification

Navê hilberê	Testa antibody
Methodology	Zêrê Koloidal
Şehade	CE ISO
Awa	Amûrên Analîza Patholojîk
Perçê ceribandinê	Serum / Plazma / Xwîna Tev
Bixçe	20 test / kit
Dema encam:	Encamên bilez bi qasî 10-20 hûrdem
Nimûne hewce dike:	Nimûneya serum an plazmayê: 10 uL nimûneya serum an plazmayê lê zêde bikin Nimûneya xwînê ya tevahî: 20 uL nimûneya xwîna tevahî li nimûneyê zêde bikin

Bikaranîna Hilberê

1.Testê amade bikin
Destûr bidin kaseta testê ku germahiya odeyê bigire, piştî vekirina poçê di nav 20 hûrdeman de bikar bînin.

2.Spercimen lê zêde bike
10 Ul xwîn, serum an nimûneya plazmayê ya tevde bikin
Du dilopên Dilluent Buffer zêde bikin.

Details Product

1.Performans: hesasiyeta 94,70% (125/132) û taybetmendiya 98,89%02 (268/271). Test di dema derketina COVID-19 ya 2020-an de li Chinaînê ji hêla klînîkî ve hatî pejirandin.

2.Sample Type: nimûneya xwînê ya tevahî, serum û plazma

3.Rêbaza Tespîtkirinê: Zêrê Koloidal

4.Dema Detection: 10 - 15 deqîqe

5. Ne minasib ji bo Xala Lênêrîna Testing

6.CE Certified

Her qutiyek dihewîne:
20x tûrikên mohrkirî yên takekesî (1x kaseta testê, 1x tûrika Desiccant), 20x pîpetên yekcarî, diluentê nimûne û rêwerzên ji bo bikaranînê (IFU).