Amûra bijîjkî Yek gav H. Pylori Kîtên Testa Lezgîn a Antigenê Kaseta strip ISO/CE

Kurte Danasîn:

Kit Testê ya H.pylori Antigen
Tespîtkirina antîjena H.pylori di stoyê de ceribandinek bilez, ne-dagirker, hêsan e ku meriv dikare were bikar anîn da ku enfeksiyona çalak were tesbît kirin, bandorkeriya di dema dermankirinê de were şopandin û piştî karanîna antîbiyotîk piştrast bike. Hêsaniya berhevkirina nimûneyê, nemaze di zarokan de, ku endoskopî di wan de dijwar be û ne hewcedariya xebatkarên pispor ên perwerdekirî ji bo berhevkirin û pêkanîna testê, avantajên testan zêde dike. Di heman demê de, amadekirina pêşî ya nexweş berevajî endoskopiya gastrointestinal ya jorîn ne hewce ye.

E-nameyê ji me re bişînin

Detail Product

Tags Product

Terîf

Kîta testa bilez a antîbody tê bikar anîn da ku xebatkarên lênihêrîna tenduristiyê ji bo tespîtkirina bilez a antîpîdê COVID-19 bitewînin. Ev Kîta Testa Lezgîn a COVID-19 ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîkorên SARS-CoV-2 lgM/lgG di serum, plazma, an xwîna tevahî de maqûl e.
Rola girîng:

1.lt di teşhîskirina COVID-192 de rolek piştgirî ya girîng dilîze. Teşhîs bikin ka cov-19 çu carî vegirtî bûye.

2.Piştî vakslêdanê, teşhîs bikin ka antîboz di laş de têne çêkirin an na.

Prensîba Hilberê

Testa bilez a antîbody ya coVID-19 lgM/lgG rêbazek bilez û bibandor e ji bo vekolandina antîkorên lgM û lgG li dijî SARS-CoV-2. Ev ceribandin dikare li ser qonaxa enfeksiyonê jî agahdarî bide.

Her du antîpên lmmunoglobulin M(IgM) û lmmunoglobulin G (IlgG) di dema berteka xweparastinê ya seretayî de têne hilberandin. Weke mezintirîn dijî laş, lgM antîboksa yekem e ku di berteka destpêkê ya li hember antîjenan de xuya dike. li dûv wê jî nifşa bersivên adaptîv, hevahengiya bilind a munoglobulîn G (lgG) ji bo berevaniya demdirêj û bîranîna immunolojîk.

Specification

Navê hilberê	Testa antibody
Methodology	Zêrê Koloidal
Şehade	CE ISO
Awa	Amûrên Analîza Patholojîk
Perçê ceribandinê	Serum / Plazma / Xwîna Tev
Bixçe	20 test / kit
Dema encam:	Encamên bilez bi qasî 10-20 hûrdem
Nimûne hewce dike:	Nimûneya serum an plazmayê: 10 uL nimûneya serum an plazmayê lê zêde bikin Nimûneya xwînê ya tevahî: 20 uL nimûneya xwîna tevahî li nimûneyê zêde bikin

Bikaranîna Hilberê

1.Testê amade bikin
Destûr bidin kaseta testê ku germahiya odeyê bigire, piştî vekirina poçê di nav 20 hûrdeman de bikar bînin.

2.Spercimen lê zêde bike
10 Ul xwîn, serum an nimûneya plazmayê ya tevde bikin
Du dilopên Dilluent Buffer zêde bikin.

Details Product

1.Performans: hesasiyeta 94,70% (125/132) û taybetmendiya 98,89%02 (268/271). Test di dema derketina COVID-19 ya 2020-an de li Chinaînê ji hêla klînîkî ve hatî pejirandin.

2.Sample Type: nimûneya xwînê ya tevahî, serum û plazma

3.Rêbaza Tespîtkirinê: Zêrê Koloidal

4.Dema Detection: 10 - 15 deqîqe

5. Ne minasib ji bo Xala Lênêrîna Testing

6.CE Certified

Her qutiyek dihewîne:
20x tûrikên mohrkirî yên takekesî (1x kaseta testê, 1x tûrika Desiccant), 20x pîpetên yekcarî, diluentê nimûne û rêwerzên ji bo bikaranînê (IFU).