Lûleyên berhevkirina xwînê yên EDTA çi ne û ew çawa têne bikar anîn?

Di testên bijîşkî û teşhîs û dermankirina klînîkî de,Lûleyên berhevkirina xwînê yên EDTA, wekî kelûpelên sereke yên ji bo berhevkirina xwînê, di garantîkirina yekparçeyiya nimûneyan û rastbûna ceribandinê de roleke girîng dilîzin. Di vê gotarê de, em ê vê "parêzvanê nedîtî" di warê bijîşkî de ji aliyên pênase, dabeşkirina rengan, prensîba antîkoagulasyonê, armanca ceribandinê û standarda karanînê bi berfirehî analîz bikin.

Çi yeLûleya berhevkirina xwînê ya EDTA?

Lûleya berhevkirina xwînê ya EDTA cureyekî lûleya berhevkirina xwîna valahiyê ye ku Asîda Etîlen Dîamîn Tetraasetîk an xwêya wê dihewîne, ku bi giranî ji bo berhevkirina nimûneyên xwînê û dermankirina antîkoagulant tê bikar anîn. EDTA dikare bi kelatkirina îyonên kalsiyûmê di xwînê de reaksiyona kaskada koagulasyonê asteng bike, da ku xwîn ji bo demek dirêj di rewşek şil de bimîne, û ji bo testên rûtîn ên xwînê û biyolojiya molekulî nimûneyên stabîl peyda bike. Ew ji bo rûtîn a xwînê, biyolojiya molekulî û testên din nimûneyên stabîl peyda dike.

Wekî beşek girîng jikelûpelên bijîşkî yên bikarhatî, Lûleyên berhevkirina xwîna EDTA divê li gorî standarda neteweyî ya "Konteynerên berhevkirina nimûneya xwîna damarî ya yek-bikaranîn" (mînak GB/T 19489-2008) bin da ku performansa sterîlîtî, ne-pîrojenîk û ne-sîtotoksîk misoger bikin.

Rengên cûda yên lûleyên berhevkirina xwînê yên EDTA

Li gorî standardên hevpar ên navneteweyî (wek rêbernameyên CLSI H3-A6), lûleyên berhevkirina xwînê yên EDTA bi gelemperî bi rengê binefşî (EDTA-K2/K3) an şîn (sodyûm sîtrat bi EDTA re tevlihevkirî) têne qapaxkirin da ku karanîn ji hev cuda bibe:

Têbînî: Dibe ku hin marqe bi rengên din kodkirî bin, berî karanînê rêwerzan kontrol bikin.

Mekanîzma antîkoagulasyonê ya lûleyên berhevkirina xwînê yên EDTA

EDTA bi rêya koma karboksîl a molekulî (-COOH) û îyonên kalsiyûmê yên di xwînê de (Ca²⁺) bi hev re kelatek stabîl çêdikin, bi vî rengî çalakkirina plazmînogenê asteng dikin, pêvajoya koagulasyona fîbrînojenê bo fîbrînê asteng dikin. Ev antîkoagulasyon xwedî taybetmendiyên jêrîn e:

1. destpêkirina bilez a çalakiyê: antîkoagulasyon dikare di nav 1-2 hûrdeman de piştî berhevkirina xwînê biqede;

2. îstîqrara bilind: nimûne dikarin ji 48 demjimêran zêdetir werin hilanîn (di sarincê de dikarin heta 72 demjimêran werin dirêjkirin);

3. Berfirehiya sepandinê: ji bo piraniya testên hematolojiyê guncaw e, lê ne ji bo testên koagulasyon an fonksiyona trombosîtan (lûleyên sîtrata sodyûmê hewce ne).

Babetên ceribandina bingehîn ên lûleya berhevkirina xwînê ya EDTA

1. analîza xwînê ya rûtîn: jimara xirokên spî yên xwînê, parametreyên xirokên sor ên xwînê, rêjeya hemoglobînê, û hwd.;

2. destnîşankirina koma xwînê û hevberdana xaçerêyî: koma xwînê ya ABO, tespîtkirina faktora Rh;

3. teşhîsa molekulî: ceribandina genetîkî, destnîşankirina barê vîrusî (mînak HIV, HBV);

4. hemoglobîna glîkozkirî (HbA1c): çavdêriya glukoza xwînê ya demdirêj ji bo diyabetes mellitus;

5. lêkolîna parazîtên xwînê: tespîtkirina plazmodyûm û mîkrofîlarî.

Bikaranîna norm û tedbîran

1. Pêvajoya berhevkirinê:

Piştî dezenfektekirina çerm, li gorî pîvana berhevkirina xwîna damarî tevbigerin;

Di cih de piştî berhevkirinê, lûleya berhevkirina xwînê 5-8 caran bizivirînin da ku piştrast bibin ku antîkoagulant bi tevahî bi xwînê re tevlihev bûye;

Ji hejandina tund dûr bisekinin (ji bo pêşîgirtina li hemolîzê).

2. Embarkirin û veguhastin:

Li germahiya odeyê (15-25°C) hilînin, ji germê an cemidandinê dûr bisekinin;

Ji bo ku qapaxa lûleyê sist nebe, di dema veguhastinê de bi awayekî vertîkal bicîh bikin.

3. senaryoyên dijî-dermankirinê:

Ji bo Koagulasyona IV (PT, APTT, hwd.) lûleyên sîtrata sodyûmê hewce ne;

Ji bo ceribandina fonksiyona trombosîtan, lûleya sîtrata sodyûmê hewce ye.

Meriv çawa kalîteya bilind hilbijêreLûleya berhevkirina xwînê ya EDTA?

1. Kalîfîkasyon û sertîfîka: berhemên ku sertîfîkaya ISO13485 û CE derbas kirine hilbijêrin. 2;

2. Ewlekariya materyalê: divê laşê lûleyê şefaf û bê bermayiyên plastîkîzer be;

3. Doza rast: divê mîqdara antîkoagulantê ya lêzêdekirî li gorî standarda neteweyî be (mînak rêjeya EDTA-K2 1.8±0.15mg/mL);

4. Navûdengê marqeyê: Ji bo misogerkirina aramiya komê, di warê kelûpelên bijîşkî de pêşînî ji marqeyên navdar re tê dayîn.

Xelasî

Wekî endamekî sereke yêamûrê komkirina xwînê, Lûleyên berhevkirina xwînê yên EDTA bandorek rasterast li ser rastbûna encamên testê dikin ji hêla taybetmendiyên wan ên antîkoagulant ve. Bi standardîzekirina karanîna lûleyên berhevkirina xwînê yên bi kodên rengîn ên cûda û hevgirtina wan bi prosedurên berhevkirina hişk re, ew dikare bingehek pêbawer ji bo teşhîsa klînîkî peyda bike. Di pêşerojê de, bi pêşkeftina dermanê rastîn, lûleyên berhevkirina xwînê yên EDTA dê rolek girîngtir di analîza xwînê, rêzkirina genan û warên din de bilîzin, û parastina tenduristiya mirovan bidomînin.