Mîkrosferên Embolîk mîkrosferên hîdrogelê yên birêkûpêk in ku bi rengek birêkûpêk, rûyek nerm, û mezinahiya kalîbrkirî ne, ku di encama guheztina kîmyewî ya li ser materyalên polîvînîl alkol (PVA) de têne çêkirin. Mîkrosferên Embolîk ji makromerek ku ji polîvînîl alkol (PVA) hatî çêkirin pêk tê, û hîdrofîl in, ne-resorbable in, û di cûrbecûr pîvanan de hene. Çareseriya parastinê 0,9% çareseriya klorîdê sodyûm e. Naveroka avê ya mîkrosfera bi tevahî polîmerîzekirî 91% ~ 94% e. Mîkrosphere dikarin 30% lihevhatinê tehamul bikin.
Mîkrosferên Embolîk têne armanc kirin ku ji bo embolîzasyona malformasyonên arteriovenous (AVM) û tîmorên hîpervaskuler, tevî fibroîdên uterus, werin bikar anîn. Bi astengkirina danûstendina xwînê ya devera armancê, tumor an malformasyon ji xurdemeniyan birçî dimîne û mezinahiya wê kêm dibe.
Di vê gotarê de, em ê gavên hûrgulî li ser ka meriv çawa Microspheres Embolic bikar tîne nîşanî we bide.
Amadekirina tiştan
Pêdivî ye ku 1 sirincek 20 ml, 2 sirincên 10 ml, 3 sirincên 1 ml an 2 ml, sê alî, maçên neştergerî, kasa sterîl, dermanên kemoterapiyê, mîkrosferên embolî, medyaya berevajî, û ava ji bo derzîlêdanê were amadekirin.
Gav 1: Dermanên kemoterapî mîheng bikin
Ji bo vekirina şûşeya dermanê kemoterapiyê maçên emeliyatê bikar bînin û dermanê kemoterapiyê birijînin kasa sterîl.
Cûre û dosyaya dermanên kemoterapî bi hewcedariyên klînîkî ve girêdayî ye.
Avê ji bo derzîlêdanê bikar bînin da ku dermanên kemoterapiyê hilweşînin, û hêjeya pêşniyarkirî ji 20 mg / ml zêdetir e.
APiştî ku dermanê kemoterapî bi tevahî hate hilweşandin, çareseriya dermanê kemoterapî bi şîrînek 10 ml hate derxistin.
Gav 2: Derxistina mîkrosferên embolî yên derman-hilgir
Mîkrosferên embolîzekirî bi tevahî hatin hejandin, ketin nav derziyek sirincê da ku zexta di şûşeyê de hevseng bikin,û çareserî û mîkrosferan ji şûşeya cilînê bi sirincek 20ml derxînin.
Bila sirinc 2-3 hûrdeman bisekine, û piştî ku mîkrospheres rûdinin, supernatant ji çareseriyê tê derxistin.
Gav 3: Dermanên Kîmyoterapî li Mîkrosferên Embolîk bar bikin
Ji bo girêdana sirincê bi mîkrosfera embolîk û sirincê bi dermanê kemoterapî re 3 awayên rawestanê bikar bînin, bi hişkî bala xwe bidin girêdanê û rêça herikînê.
Bi destekî şîrinca dermanê kemoterapiyê bixin, bi destê din jî sirinca ku mîkrosferên embolî tê de hene bikşînin. Di dawiyê de, dermanê kemoterapî û mîkrosferê di sîrînek 20 ml de têne tevlihev kirin, sirincê baş bihejînin û 30 hûrdeman bihêlin, di heyamê de her 5 hûrdeman bihejînin.
Gav 4: Medya berevajî zêde bikin
Piştî ku mîkrosfer bi dermanên kemoterapî 30 hûrdeman hatin barkirin, qebareya çareseriyê hate hesibandin.
1-1,2 qatê volama berevajîyê bi rêya rawestgeha sê alî zêde bikin, baş bihejînin û bihêlin 5 hûrdeman bisekine.
Gav 5: Di pêvajoya TACE de mîkrosphere têne bikar anîn
Bi rêka rawestgeha sê alî ve, bi qasî 1 ml mîkrosferan di şirinca 1 ml de derzînin.
Mîkrosfer bi derzîlêdana pêlkirî di mîkrokateterê de hatin derzîkirin.
Pêşniyarên rêberiyê dike:
Ji kerema xwe operasyona aseptîk piştrast bikin.
Piştrast bikin ku berî barkirina dermanan dermanên kemoterapî bi tevahî têne hilweşandin.
Kêmbûna dermanên kemoterapiyê dê bandorê li ser bandora barkirina dermanê bike, çi qas giranî bilind bibe, rêjeya adsorptionê ew qas zûtir e, giraniya barkirina dermanê pêşniyarkirî ji 20 mg / ml ne kêmtir e.
Ji bo helandina dermanên kemoterapiyê divê tenê ava sterîl ya ji bo derzîlêdanê an jî ji %5 derzîlêdana glukozê were bikar anîn.
Rêjeya belavbûna doxorubicin di ava sterîl a ji bo derzîlêdanê de hinekî zûtir ji 5% derzîlêdana glukozê bû.
5% derzîlêdana glukozê pirarubicin ji ava sterîl a ji bo derzîlêdanê hinekî zûtir dihelîne.
Bikaranîna ioformol 350 wekî navgînek berevajî ji bo sekinandina mîkrosferan pirtir bû.
Dema ku bi mîkrokateterê di nav tumorê de tê derzî kirin, derziya pulsê tê bikar anîn, ku ji sekinandina mîkrosferê re guncantir e.
Dema şandinê: Feb-28-2024