Ji bo COV 19 Pîvana Testmtîhana Zû ya Igg / IGM Antîbî
Terîf
Kelûpelê testa bilez a antîbav tête bikar anîn ku karmendên lênêrîna tenduristiyê ji bo destnîşankirina antîbansê ya bilezCOVID-19 tête amedekirin. Ev Pîvana Testê ya Rapid COVID-19 ji bo danasîna bi kalîte ya antîbodên SARS-CoV-2 lgM / lgG li mirov, plazma, an xwîna tevahî guncan e.
Rola girîng:
1.lt di teşhîsa COVID-192-ê de roleke piştgiriyê ya girîng dilîze. Vedigerin ka cov-19-ê carî nexweşî bûye.
2.Paş vakslêdanê, teşxîs bikin ka laş di laş de têne hilberandin.
Prensîba Hilberê
Ceribandina bilez a antîbdestê coVID-19 lgM / lgG rêbazek bilez û bi bandor e ku li dijî SARS-CoV-2. fîşkirina antîbodên lgM û lgG e. Ev test dikare agahdariya li ser qonaxa enfeksiyonê jî alsosuggest bike.
Di dema bersiva parastinê ya seretayî de antîbodên lmmunoglobulin M (IgM) û lmmunoglobulin G (IlgG) têne hilberandin. Wekî mezintirîn antîsebatê laş, lgM yekem antîbawer e ku di bersiva destpêkirina êşa antigenan de xuya dike. li pey nifşê bersivên adapteyî, afîntînoglobulîn G (lgG) yên ji bo ewlehiya demdirêj û bîranîna imunolojîk.lgG bi gelemperî di derbarê 7 rojan de piştî lgM xuya dibe.
Specification
| Navê hilberê | Testê antîbotan |
| Metodolojî | Zêrê Koloyî |
| Şehade | CE ISO |
| Awa | Amûrên Analîzasyona Patholojîk |
| Perçê ceribandinê | Serûm / Plasma / Whole Blood |
| Bixçe | 20 ceribandin / kîte |
| Dema encam: | Di encamên zûtirîn de 10-20 hûrdeman zûtir encam didin |
| Pêdivîbûna nimûne: | Nimûneya serûmê an plazmayê: 10 uL nimûneya serûmê an plazmayê zêde bikin Nimûneya xwîna tevahî: 20 uL nimûneya xwîna tevahî li nimûneyê zêde bikin |
Bikaranîna Hilberê
1. Testê amade bikin
Destûrê bidin ku kaseta ceribandinê germahiya jûrê bigire, piştî vekirina tûrikê di nav 20 hûrdeman de bikar bînin.
2. Spercimen zêde bikin
10Ul xwîna tevahî, serûm an nimûneya plazmayê zêde bikin
Du dilopên Buffer Dilluent lê zêde bikin.
Agahdariyên Hilberê
1. Performans: hestiyariya 94.70% (125/132) û taybetmendiya 98.89% 02 (268/271). Test di klînîka 2020 COVID-19 de li Çînê hate pejirandin.
2. Tîpa Nimûne: nimûneya xwîna tevahî, serum û plasma
3. Rêbaza Kifşkirinê: Zêrê Koloyî
4.Datection: 10 - 15 hûrdeman
5. Ji bo Testkirina Lênihêrînê ne guncan e
6.CE Certified
Her Qutî Tê de:
20x kîsên morkirî yên takekesî (1x kaseta Testê, 1x torbeya Desiccant), 20x pipêtên yekcar, diluenta nimûneyê û rêwerzên karanînê (IFU).
Product Show
